Covinan süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

covinan süstesuspensioon

intervet international b.v. - proligestoon - süstesuspensioon - 100mg 1ml 20ml 1tk

CLIMEN kaetud tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

climen kaetud tablett

bayer pharma ag - tsüproteroon+östrogeen - kaetud tablett - 1mg+2mg/0+2mg 10tk / 11tk

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mitu müeloomit - immunosupressandid - imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Nevirapine Teva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - nevirapine teva on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1 nakatunud täiskasvanute, noorukite ja igas vanuses laste raviks. enamik kogemusi nevirapine on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valida järgnevate pärast ravi nevirapine tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomiid - mitu müeloomit - immunosupressandid - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Selincro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene vesinikkloriid dihüdraat - alkoholiga seotud häired - alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid - selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Viramune Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - tabletid ja suukaudne suspensionviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastele igas vanuses. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 50 - ja 100-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega noorukid ja lapsed kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 400-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

NEVIRAPINE ACCORD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nevirapine accord toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

accord healthcare b.v. - nevirapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 90tk; 400mg 30tk

LENZETTO transdermaalne sprei, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

lenzetto transdermaalne sprei, lahus

gedeon richter plc. - östradiool - transdermaalne sprei, lahus - 1,53mg 1annus 168annus 1tk; 1,53mg 1annus 56annus 1tk

LENALIDOMIDE SANDOZ kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

lenalidomide sandoz kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - lenalidomiid - kõvakapsel - 10mg 7tk; 10mg 21tk; 10mg 28tk